El misterio de la reproduccion humana : Existen los nacimientos virginales?

En el año 1944, Emmimarie Jones creyo haber concebido un hijo sin la intervención de un hombre.

Este es uno de los casos mas famosos del mundo de un supuesto nacimiento virginal. Por aquel entonces, Jones respondió a la invitación del diario pictórico para un proyecto destinado a encontrar mujeres que creían haber concebido a través de la partenogénesis, que es es una rara forma de reproducción basada en el desarrollo de células sexuales femeninas no fecundadas. Tanto Jones como su hija se sometió a una serie de pruebas junto con un número de otros candidatos pero al poco tiempo fueron las unicas que quedaron de la lista de mujeres entrevistadas.

En aquel momento, se decidió que la única manera de saber con certeza si se trataba de un nacimiento virgen genuino fue realizar un injerto de piel de madre a hija y viceversa, los médicos creían que si el injerto era aceptado entonces con toda seguridad su hija era huérfana de padre. Esta prueba fracaso y el caso de Jones se desvaneció en a la oscuridad.

En los años siguientes, la ciencia llegó a revelar que la partenogénesis en los seres humanos era una imposibilidad biológica, poniendo fin al concepto del nacimiento virginal de una vez por todas.

A pesar de esto, Emmimarie siguio creyendo toda su vida de que su hija de 11 años de edad, Mónica, fue el resultado de un nacimiento virginal. Monica fue concebida en el verano de 1944.

Una rara enfermedad le hace crecer uñas en vez de cabello

Shanya A. Isom es una chica de 28 años que sufre una rara afección en la piel: donde debería nacerle vello, le crecen uñas humanas.

Según explica la exestudiante de Justicia penal, los primeros síntomas de la rara patología le aparecieron en el 2009 tras sufrir una reacción alérgica a los esteroides con los fue tratada por un ataque de asma.

Además de desatar esta extraña condición en los folículos de su piel, que producen 12 veces más células de lo normal, quedó incapacitada por un buen tiempo y se le cayó el cabello. «Me sometieron a todo tipo de análisis, de la A a la Z, y todo daba negativo. Hasta ahora, soy la única en el mundo con esta enfermedad», comentó la joven estadounidense a WLBT in Jackson, Mississippi.

El tratamiento ha dejado a la familia en una difícil situación económica. En este momento sus gastos médicos asciende a 250.000 dólares y el seguro de salud apenas cubre cinco de los 17 medicamentos que necesita.

En espera de que los especialistas hallen una cura para la misteriosa enfermedad, Isom ha creado una fundación para recaudar fondos que la ayuden a pagar su factura médica y la de otros pacientes que puedan presentar síntomas similares.

La historia de Pirry, “El Niño Tortuga”

Didier Montalvo, es un pequeño de 6 años de edad que sufría una extraña enfermedad que lo convirtió en «El niño Tortuga». Se trata de un raro padecimiento llamado Melanocytic Nevus, una enfermedad congénita de la piel producida por un lunar que comenzó a crecerle de manera desproporcionada en su cuerpo.

«Pirry», como le dicen sus familiares, es de origen colombiano. Luego de vivir seis años con el enorme tumor, el cirujano Neil Bulstrode, del Hospital Great Ormond Street, viajó hasta Bogotá para liberar al pequeño del problema.

Vean éste conmovedor video documental de su historia: